Теория:

Между классами углеводородов существует генетическая связь — связь, основанная на их взаимопревращениях и отражающая единство происхождения.
Вспомним взаимопревращения предельных, непредельных и ароматических углеводородов.
Алкан  алкен  алкин
Непредельные углеводороды этиленового ряда можно получить из алканов реакцией дегидрирования:
 
CnH2n+2tCnH2n+H2.
 
Обратное превращение осуществляется в ходе гидрирования (гидрогенизации) алкенов в присутствии катализаторов (Pt,Ni,Pd) при нагревании:
 
CnH2n+H2t,кат.CnH2n+2.
 
При более высокой температуре в присутствии тех же катализаторов могут протекать процессы дегидрирования с образованием алкинов:
 
CnH2nt,кат.CnH2n2+H2.
 
Последовательное присоединение водорода к алкинам в присутствии катализаторов позволяет получить как алкены, так и алкины:
 
CnH2n2t,кат.+H2CnH2nt,кат.+H2CnH2n+2.
Алкан  алкадиен  алкен
Каталитическое дегидрирование приводит к образованию алкадиенов. При пропускании бутана над нагретым катализатором происходит образование дивинила (бутадиена-\(1\),\(3\)):
 
CH3CH2CH2CH3t,Cr2O3CH2=CHCH=CH2+2H2.
 
Для получения изопрена (\(2\)-метилбутадиена-\(1\),\(3\)) дегидрированию подвергается \(2\)-метилбутан:
 
CH3CH(CH3)CH2CH3t,Cr2O3 CH2=C(CH3)CH=CH2+2H2.
 
Гидрирование алкадиенов протекает с образованием новой двойной связи. Следовательно, продуктом реакции является алкен:
 
CH2=CHCH=CH2+H2 CH3CH=CHCH3.
Алкан  арен  циклоалкан
При пропускании алканов с неразветвлённой цепью, содержащих не менее \(6\) атомов углерода в молекуле, происходит дегидроциклизация алкана с образованием аренов:
 
CnH2n+2t,кат.CnH2n6+4H2.
 
Гидрирование бензола и его гомологов происходит с образованием циклоалканов:
 
CnH2n6+3H2t,p,кат.CnH2n.
 
Обратное превращение происходит при дегидрировании циклоалканов:
 
CnH2nt,  кат.CnH2n6+3H2.
Алкан  циклоалкан
В присутствии катализаторов при высокой температуре алканы способны образовывать цикл, отщепляя при этом водород:
 
CnH2n+2t,кат.CnH2n+H2.
 
Обратное превращение протекает с раскрытием цикла и образованием соответствующего алкана:
 
CnH2n+H2t,кат.CnH2n+2
Алкан  галогеналкан алкен  дигалогеналкан  алкин
Галогенирование алканов приводит к образованию галогенпроизводных. Последовательное замещение атомов водорода в молекуле алкана можно выразить схемой:
 
CnH2n+2+Cl2,светHClCnH2n+1Cl+Cl2,светHClCnH2nCl2+Cl2,светHClCnH2n1Cl3+Cl2,светHClCnH2n2Cl4.
 
Обратное превращение происходит при взаимодействии галогеналканов с натрием (реакция Вюрца). В ходе реакции образуется алкан с удвоенным числом атомов углерода в цепи:
 
2C2H5Cl+2NaC4H10+2NaCl.
 
При нагревании галогеналканов с концентрированным спиртовым раствором щёлочи происходит отщепление галогенводорода с образованием алкена:
 
CnH2n+1Clt,KOH(спирт)CnH2n+HCl.
 
При пропускании алкенов через раствор брома происходит образование дигалогеналканов:
 
CnH2n+Br2CnH2nBr2.
 
При нагревании со спиртовым раствором щёлочи дигалогеналканы подвергаются дегидрогалогенированию с образованием алкинов:
 
CnH2nBr2+2KOHt, спиртCnH2n2+2KBr+2H2O.