Теория:

Арены (ароматические углеводороды) — это органические вещества, содержащие в молекулах бензольные кольца (шестиатомные циклы с особым строением и свойствами).
Простейшим представителем ароматических углеводородов является бензол C6H6. Это бесцветная жидкость с характерным запахом. Бензол легче воды и в ней не растворяется.  
Строение молекулы бензола
Молекула бензола представляет собой плоский шестиугольный цикл. Каждый из атомов углерода находится в состоянии sp2-гибридизации. Гибридные орбитали каждого атома участвуют в образовании трёх σ-связей: двух с соседними атомами углерода и одной — с атомом водорода. Угол между этими связями составляет \(120°\).
 
Frame 506.png
Рис. \(1\). σ-связи в молекуле бензола
 
Одна \(p\)-орбиталь каждого атома углерода остаётся негибридной. За счёт этих орбиталей образуется общая π-электронная система, состоящая из шести электронов.
 
Frame 510.png
Рис. \(2\). π-электронная система
  
Все углерод-углеродные связи в молекулах бензола одинаковы. Их длина равна \(0,140\) нм. Эти связи короче одинарных (\(0,154\) нм), но длиннее двойных (\(0,134\) нм).
 
Benzene-aromatic-3D-balls.png
Рис. \(3\). Модель молекулы бензола
Молекула бензола плоская. Атомы углерода находятся в состоянии sp2-гибридизации. Углы между связями составляют \(120°\). Длина углерод-углеродной связи равна \(0,140\) нм.
В уравнениях реакций используются разные структурные и скелетные формулы бензола. Более правильно строение бензола отражают формулы, в которых π-электронная система изображена окружностью внутри цикла.
 
бензол1w119.png   бензол3.png
 
Химики пользуются также формулами, в которых чередуются одинарные и двойные связи.
 
бензолw146.png   бензол.png 
 
Нужно учитывать, что такие формулы не совсем точно передают особенности строения молекулы бензола.
Источники:
Рис. 1, 2. © ЯКласс. 
Рис. 3. Модель молекулы бензола. Общественное достояние (дата обращения: 08.07.2022).