Получение и применение алкинов — урок. Химия, 10 класс.

Алкины можно получать из алканов и алкенов, а также из дигалогенпроизводных.

1. Дегидрирование алканов и алкинов:

C_{n} H_{2 n + 2} \overset{кат ., t}{⟶} C_{n} H_{2 n - 2} + 2 H_{2},

C_{n} H_{2 n} \overset{кат ., t}{⟶} C_{n} H_{2 n - 2} + H_{2} .

2. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:

C_{n} H_{2 n} {Cl}_{2} + 2 NaOH \overset{спирт}{⟶} C_{n} H_{2 n - 2} + 2 NaCl + {2 H}_{2} O .

Атомы галогена в исходном веществе должны располагаться у одного или у соседних атомов углерода:

{CHCl}_{2} - {CH}_{2} - {CH}_{3} + 2 NaOH \to

CH \equiv C - {CH}_{3} + 2 NaCl + {2 H}_{2} O,

{CH}_{2} Br - CHBr - {CH}_{3} + 2 NaOH \to

CH \equiv C - {CH}_{3} + 2 NaBr + {2 H}_{2} O .

Ацетилен в промышленных масштабах получают пиролизом метана или гидролизом карбида кальция:

{2 C H}_{4} \overset{1500 ° C}{⟶} C H \equiv CH + {3 H}_{2},

{CaC}_{2} + 2 H_{2} O \to C_{2} H_{2} + {Ca (OH)}_{2} .

Посмотри видео «Получение ацетилена из карбида кальция и изучение свойств».

Открыть видео

Применение

Алкины используются для производства большого количества органических соединений: альдегидов, кетонов, галогенпроизводных, сырья для синтеза полимеров.

Из ацетилена получаются растворители дихлорэтен и тетрахлорэтан: