Теория:

Номенклатура спиртов
  • Название спирта образуется от названия углеводорода, производным которого он является.
  • Нумерация углеродной цепи начинается от конца, к которому ближе гидроксильная группа.
  • К названию углеводорода добавляется суффикс -ол и цифра, обозначающая положение гидроксильной группы.
Пример:
03-05-2021 12-24-43 — копия.png
\(2\),\(4\),\(4\)-триметилпентанол-\(2\)
 
  • Если гидроксильных групп несколько, то указывается их число: -диол, -триол, -тетраол.
  • Используются также тривиальные названия спиртов: этиленгликоль, глицерин, метиловый спирт и др.
  •  
    Пример:
    26-04-2021 09-13-25 — копия — копия.png
    Пропантриол-\(1\),\(2\),\(3\) (глицерин)
    Гомологический ряд алканолов
    Насыщенные (предельные) одноатомные спирты (алканолы) можно рассматривать как производные алканов, в молекулах которых один атом водорода замещён на гидроксильную группу.
     
    Общая формула алканолов — CnH2n+1OH или CnH2n+2O.
     
    Гомологический ряд: CH3OH — метанол, C2H5OH — этанол, C3H7OH — пропанол и т. д.
    Изомерия алканолов
    Алканолам характерны следующие виды структурной изомерии:
    • изомерия положения гидроксильной группы;
    • изомерия углеродной цепи;
    • межклассовая изомерия с простыми эфирами.
    Пример:
    рассмотрим структурную изомерию спиртов на примере веществ, имеющих состав C4H10O.
     
    Изомеры положения функциональной группы
    с линейной углеродной цепью
    02-06-2021 09-29-04 — копия — копия.png
    бутанол-\(1\)
     
    02-06-2021 09-29-16.png
    бутанол-\(2\)
    Изомеры с разветвлённой углеродной цепью
    03-05-2021 12-24-57 — копия.png
    \(2\)-метилпропанол-\(2\)
     
    02-06-2021 09-29-50.png
    \(2\)-метилпропанол-\(1\)
    Межклассовые изомеры
    02-06-2021 09-30-07.png
    метилпропиловый эфир
     
    02-06-2021 09-30-18.png
     метилизопропиловый эфир
     
    02-06-2021 09-30-28.png
    диэтиловый эфир
    Обрати внимание!
    Для спиртов возможна также пространственная изомерия. У спиртов, в молекулах которых есть атом углерода, соединённый с четырьмя разными группами, существуют оптические изомеры (энантиомеры).