Теория:
Анилин (фениламин) — это первичный ароматический амин. При обычных условиях анилин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с неприятным запахом, малорастворимую в воде. При длительном хранении он постепенно окисляется и темнеет. Анилин ядовит.
Химические свойства
1. Основные свойства.
Из-за влияния бензольного кольца основные свойства анилина выражены слабее, чем у насыщенных аминов и аммиака. Анилин не реагирует с водой, но вступает в реакции с сильными кислотами. При взаимодействии анилина с серной кислотой может образоваться гидросульфат или сульфат фениламмония:
В реакции с соляной кислотой образуется хлорид фениламмония:
Смотри видео по теме.
Соли фениламмония растворяются в воде. Они реагируют со щелочами с образованием анилина:
Эти соли могут вступать и в другие реакции обмена, если один из продуктов выпадает в осадок:
2. Свойства бензольного кольца.
Аминогруппа также оказывает влияние на бензольное кольцо, что приводит к изменению его свойств. Так, анилин, в отличие от бензола, реагирует с бромной водой. Продукт реакции — \(2\), \(4\), \(6\)-триброманилин, он выпадает в виде белого осадка:
Реакцию с бромной водой используют для качественного определения анилина.
Смотри видео по теме.
3. Реакция горения.
В результате горения анилина в избытке кислорода происходит его полное окисление до углекислого газа, воды и азота:
Получение и применение
Анилин получают восстановлением нитробензола. В качестве восстановителя используют атомарный водород в момент его образования при взаимодействии металла (цинка или железа) с соляной кислотой:
Восстановителем может служить также газообразный водород в присутствии катализатора:
Анилин находит применение как химическое сырьё в производстве многочисленных красителей, лекарств (например, сульфаниламидных препаратов), полимеров, взрывчатых материалов. Ароматические амины входят в состав чёрных чернил для принтеров.