Теория:

Амины — это производные аммиака, которые образуются при замещении атомов водорода в его молекуле на углеводородные радикалы.
По числу углеводородных радикалов амины бывают первичные, вторичные и третичные.
 
Группа аминов
Общая формула
Пример
первичные амины
RNH2
CH3NH2
метиламин
вторичные амины
RNHR1
C2H5NHCH3
метилэтиламин
третичные амины
RN|R2R1
CH3N|C2H5CH3
диметилэтиламин
 
В зависимости от строения углеводородного радикала амины делятся на предельные (насыщенные, алкильные), непредельные (ненасыщенные), циклические, ароматические.
 
Пример
Группа аминов
CH3CH2CH2NHCH3
метилпропиламин
предельный (насыщенный) вторичный амин
CH2=CHCH2NH2
пропенамин
непредельный (ненасыщенный) первичный амин
C6H5NH2
фениламин (анилин)
ароматический первичный амин
Функциональные группы аминов
В молекулах первичных аминов содержится аминогруппа NH2
 
У вторичных аминов функциональная группа состоит из атома азота и атома водорода NH
 
В молекулах третичных аминов функциональная группа — один атом азота, образующий три связи с углеводородными радикалами. 
 
Следует выделить две особенности строения функциональных групп аминов.
  • У атома азота есть одна неподелённая электронная пара, что даёт возможность образовывать ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму. За счёт возникновения такой связи амины проявляют основные свойства.
  • Ковалентная связь между атомами азота и водорода в молекулах первичных и вторичных аминов полярная. Поэтому возможно образование водородных связей между их молекулами, а также с молекулами воды. Эти связи слабее, чем у гидроксильной группы, но всё равно влияют на температуры кипения и на растворимость аминов в воде. Температуры кипения аминов и их растворимость выше, чем у неполярных веществ с такой же молекулярной массой.